TIANamp Buedem Buedem Kit

Séier Extraktioun vu genomesche DNA aus verschiddene Buedemproben.

Den TIANamp Soil DNA Kit benotzt en eenzegaartege Puffersystem, duerch deen d'Humusäure am Buedemprobe komplett ewechgeholl ka ginn. Zirkoniumperlen ginn och an dësem Kit ugewannt fir d'Lys vun Komponente vu Buedemproben ze veraarbecht fir d'Integritéit vun gDNA ze garantéieren.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992288 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Breet Uwendung: Isoléiert reng DNA vu verschiddene Buedemproben, sou wéi Blummenbettbuedem, Pottbuedem, Akerland, Bëschbuedem, Schlamm, roude Buedem, schwaarze Buedem, Stëbs a vill aner Aarte vu Buedemproben.
■ Rapid Protokoll: Déi ganz experimentell Prozedur kéint a kuerzer Zäit fäerdeg sinn.
■ Héich Rengheet: D'Uwendung vun der Spinkolonn kann déi héich Rengheet vun DNA suergen, déi direkt a downstream Experimenter benotzt ka ginn.

Uwendungen

■ D'DNA, déi vun dësem Kit extrahéiert gëtt, enthält minimal Gëftstoffer an hunn héich Integritéit, déi direkt a downstream molekulare Biologie Experimenter wéi PCR a Restriktioun Verdauung benotzt kënne ginn.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genomescht DNA gereinegt vu verschiddene Buedemproben vum TIANamp Soil DNA Kit. Probe Betrag: 250 mg; 5 μl vu 50 μl Eluenten goufen pro Spur op 1% agarosegel gelueden.
    1. Schwaarze Buedem vum Hei Long Jiang; 2. Laterite vu Guangdong;
    3. Loess vu Peking; 4. Laterite vun Zhejiang;
    5. Laterite vun Yunnan; 6. Laborstaub;
    7. Bëschbuedem; 8. Schlamm;
    9. Bauerenhaff Buedem; 10. Potting Buedem;
    11. Blummenbett Buedem
    Experimental Example Genomesch DNA gereinegt vu verschiddene Buedemproben mam TIANamp Buedem DNA Kit goufen duerch Hinnen alleguer Amplifikatioun getest. 6 μl vun 20 μl PCR Produkter goufen pro Spur gelueden.
    1. Schwaarze Buedem vum Hei Long Jiang; 2. Laterite vu Guangdong;
    3. Loess vu Peking; 4. Laterite vu Guangxi;
    5. Laboratoire Stëbs; 6. Bëschbuedem;
    7. Potting Buedem; 8. Blummenbett Buedem;
    9. Laterite vun Zhejiang; 10. Schlamm;
    11. Bauerenhaff Buedem;
    M: TIANGEN Marker III
    NTC: negativ Kontroll ouni Schablounen
    Q: Wéineg oder guer keng DNA am Eluent.

    A-1 Niddereg Konzentratioun vun Zellen oder Virus am Startprobe-Beräichert d'Konzentratioun vun Zellen oder Virussen.

    A-2 Net genuch Lyse vun de Proben -De Proben sinn net grëndlech mam Lysisbuffer gemëscht ginn. Et gëtt virgeschloen grëndlech ze mëschen duerch Puls-Wirbelung fir 1-2 Mol. - Net genuch Zelllysis verursaacht duerch d'Aktivitéitsreduktioun vun der Proteinase K. - Net genuch Zelllysis oder Protein Degradatioun wéinst net genuch waarmer Badzäit. Et gëtt virgeschloen den Tissu a kleng Stécker ze schneiden an d'Badzäit ze verlängeren fir all de Rescht am Lysat ze läschen.

    A-3 Net genuch DNA Adsorptioun. -Keen Ethanol oder nidderegen Prozentsaz amplaz 100% Ethanol gouf derbäigesat ier d'Lysat an d'Spin Kolonn transferéiert gouf.

    A-4 Den pH-Wäert vum Elueringsbuffer ass ze niddereg. -Passt den pH un tëscht 8.0-8.3.

    Q: DNA leeft net gutt a downstream enzymatesche Reaktiounsexperimenter.

    Rescht Ethanol am Eluent.

    - Et gëtt Reschtwäschpuffer PW am Eluent. Den Ethanol kann ewechgeholl ginn andeems d'Spinnkolonn fir 3-5 min zentrifugéiert gëtt, an dann bei Raumtemperatur oder 50 ℃ Inkubator fir 1-2 min plazéiert gëtt.

    Q: DNA Degradatioun

    A-1 D'Probe ass net frësch. -Extract eng positiv Probe -DNA als Kontroll fir ze bestëmmen ob d'DNA an der Probe degradéiert ass.

    A-2 Falsch Virbehandlung. - Verursacht duerch exzessiv flëssegt Stickstoffschleifen, Feuchtigkeit zréckzéien, oder ze grouss Quantitéit vum Probe.

    Q: Wéi maacht d'Virbehandlung fir gDNA Extraktioun aus?

    D'Virbehandlunge solle fir verschidde Proben variéieren. Fir Planzmuster, gitt sécher a flëssege Stickstoff grëndlech ze schleifen. Fir Déiereproblemer, homogenéieren oder grëndlech a flëssege Stickstoff molen. Fir Proben mat Zellmaueren déi schwéier ze briechen sinn, sou wéi G+ Bakterien an Hefen, gëtt virgeschloen Lysozym, Lyticase oder mechanesch Methoden ze benotzen fir d'Zellmaueren ze briechen.

    Q: Wat ass den Ënnerscheed tëscht den dräi Planz gDNA Extraktiounskits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adoptéiert eng Kolonnbaséiert Method déi Chloroform fir d'Extraktioun erfuerdert. Et ass besonnesch gëeegent fir verschidde Planzeproben, souwéi Planz dréchent Pudder. Hi-DNAsecure Plant Kit ass och kolonnebaséiert, awer ouni Bedierfnes fir Phenol/Chloroform Extraktioun, mécht et sécher an net gëfteg. Et ass gëeegent fir Planzen mat héije Polysacchariden a Polyphenol Inhalt. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adoptéiert eng flësseg-baséiert Method. Phenol/Chloroform Extraktioun ass och net gebraucht. D'Reinigungsprozedur ass einfach a séier ouni Limit fir d'Proufstartmengen, sou datt d'Benotzer de Betrag flexibel upassen no den experimentellen Ufuerderunge. Grouss Gréisst vu gDNA Fragmenter kënne mat héije Rendement kritt ginn.

    Wat ass de geschätzte Rendement vu gDNA aus 1 ml Bluttprobe mam TIANamp Blood DNA Kit?

    D'genomesch DNA gouf aus verschiddene Bänn vu mënschleche Vollbluttprouwen extrahéiert vum TIANamp Blood DNA Kit. D'Resultater si wéi follegt. D'Resultater ginn nëmmen als Referenz opgezielt, déi tatsächlech Extraktiounsresultater hänkt vun de Bedéngungen vun de Proben of.

    faq

    Q: Kann 4992207/4992208 a 4992722/4992723 benotzt ginn fir Bluttverhënner DNA ze extrahieren?

    D'Bluttverstéiss DNA Extraktioun kann ausgefouert ginn mat de Reagenter, déi an dësen zwee Kits geliwwert ginn, andeems Dir einfach de Protokoll op déi spezifesch Instruktioun fir d'Bluttverstéiss DNA Extraktioun ännert. Déi mëll Kopie vum Blutgerinnsel DNA Extraktiounsprotokoll kann op Ufro ausgestallt ginn.

    Q: Wann Dir den TIANamp Genomic DNA Kit uwenden, wéi frësch Stoffer an d'Zell Suspensioun ze briechen?

    Suspendéiert déi frësch Probe mat 1 ml PBS, normale Salzléisung oder TE Puffer. Komplett homogeniséiert d'Prouf vun engem Homogenisator a sammelt den Nidderschlag op de Buedem vun engem Rouer duerch Zentrifugéierung. De Supernatant entsuergen, an de Nidderschlag mat 200 μl Puffer GA resuspendéieren. Déi folgend DNA Reinigung kann no der Instruktioun ausgefouert ginn.

    Q: Wéi wielen ech d'Produkt fir d'DNA Extraktioun vu Plasma, Serum a Kierperflëssegkeet Proben?

    Fir d'Reinigung vu gDNA a Plasma, Serum a Kierperflëssegkeet Proben, gëtt TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu Virus gDNA aus Serum/Plasma Proben, gëtt TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu bakteriellen gDNA aus Serum a Plasma Proben, gëtt TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (Lysozym sollt fir positiv Bakterien abegraff sinn). Fir Spautproben, Hi-Swab DNA Kit an TIANamp Bacteria DNA Kit ginn empfohlen.

    Q: Wéi wielen ech d'Kits fir d'GDNA Extraktioun vu Pilzproben?

    DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System si recommandéiert fir Pilz Genom Extraktioun. Fir Hiefgenomextraktioun gëtt TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase soll selwer virbereet sinn).

  • Schreift Äre Message hei a schéckt eis se