■ Breet Uwendung: Isoléiert reng DNA vu verschiddene Buedemproben, sou wéi Blummenbettbuedem, Pottbuedem, Akerland, Bëschbuedem, Schlamm, roude Buedem, schwaarze Buedem, Stëbs a vill aner Aarte vu Buedemproben.
■ Rapid Protokoll: Déi ganz experimentell Prozedur kéint a kuerzer Zäit fäerdeg sinn.
■ Héich Rengheet: D'Uwendung vun der Spinkolonn kann déi héich Rengheet vun DNA suergen, déi direkt a downstream Experimenter benotzt ka ginn.
■ D'DNA, déi vun dësem Kit extrahéiert gëtt, enthält minimal Gëftstoffer an hunn héich Integritéit, déi direkt a downstream molekulare Biologie Experimenter wéi PCR a Restriktioun Verdauung benotzt kënne ginn.
All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)
Genomescht DNA gereinegt vu verschiddene Buedemproben vum TIANamp Soil DNA Kit. Probe Betrag: 250 mg; 5 μl vu 50 μl Eluenten goufen pro Spur op 1% agarosegel gelueden. 1. Schwaarze Buedem vum Hei Long Jiang; 2. Laterite vu Guangdong; 3. Loess vu Peking; 4. Laterite vun Zhejiang; 5. Laterite vun Yunnan; 6. Laborstaub; 7. Bëschbuedem; 8. Schlamm; 9. Bauerenhaff Buedem; 10. Potting Buedem; 11. Blummenbett Buedem |
|
Genomesch DNA gereinegt vu verschiddene Buedemproben mam TIANamp Buedem DNA Kit goufen duerch Hinnen alleguer Amplifikatioun getest. 6 μl vun 20 μl PCR Produkter goufen pro Spur gelueden. 1. Schwaarze Buedem vum Hei Long Jiang; 2. Laterite vu Guangdong; 3. Loess vu Peking; 4. Laterite vu Guangxi; 5. Laboratoire Stëbs; 6. Bëschbuedem; 7. Potting Buedem; 8. Blummenbett Buedem; 9. Laterite vun Zhejiang; 10. Schlamm; 11. Bauerenhaff Buedem; M: TIANGEN Marker III NTC: negativ Kontroll ouni Schablounen |
A-1 Niddereg Konzentratioun vun Zellen oder Virus am Startprobe-Beräichert d'Konzentratioun vun Zellen oder Virussen.
A-2 Net genuch Lyse vun de Proben -De Proben sinn net grëndlech mam Lysisbuffer gemëscht ginn. Et gëtt virgeschloen grëndlech ze mëschen duerch Puls-Wirbelung fir 1-2 Mol. - Net genuch Zelllysis verursaacht duerch d'Aktivitéitsreduktioun vun der Proteinase K. - Net genuch Zelllysis oder Protein Degradatioun wéinst net genuch waarmer Badzäit. Et gëtt virgeschloen den Tissu a kleng Stécker ze schneiden an d'Badzäit ze verlängeren fir all de Rescht am Lysat ze läschen.
A-3 Net genuch DNA Adsorptioun. -Keen Ethanol oder nidderegen Prozentsaz amplaz 100% Ethanol gouf derbäigesat ier d'Lysat an d'Spin Kolonn transferéiert gouf.
A-4 Den pH-Wäert vum Elueringsbuffer ass ze niddereg. -Passt den pH un tëscht 8.0-8.3.
Rescht Ethanol am Eluent.
- Et gëtt Reschtwäschpuffer PW am Eluent. Den Ethanol kann ewechgeholl ginn andeems d'Spinnkolonn fir 3-5 min zentrifugéiert gëtt, an dann bei Raumtemperatur oder 50 ℃ Inkubator fir 1-2 min plazéiert gëtt.
A-1 D'Probe ass net frësch. -Extract eng positiv Probe -DNA als Kontroll fir ze bestëmmen ob d'DNA an der Probe degradéiert ass.
A-2 Falsch Virbehandlung. - Verursacht duerch exzessiv flëssegt Stickstoffschleifen, Feuchtigkeit zréckzéien, oder ze grouss Quantitéit vum Probe.
D'Virbehandlunge solle fir verschidde Proben variéieren. Fir Planzmuster, gitt sécher a flëssege Stickstoff grëndlech ze schleifen. Fir Déiereproblemer, homogenéieren oder grëndlech a flëssege Stickstoff molen. Fir Proben mat Zellmaueren déi schwéier ze briechen sinn, sou wéi G+ Bakterien an Hefen, gëtt virgeschloen Lysozym, Lyticase oder mechanesch Methoden ze benotzen fir d'Zellmaueren ze briechen.
4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adoptéiert eng Kolonnbaséiert Method déi Chloroform fir d'Extraktioun erfuerdert. Et ass besonnesch gëeegent fir verschidde Planzeproben, souwéi Planz dréchent Pudder. Hi-DNAsecure Plant Kit ass och kolonnebaséiert, awer ouni Bedierfnes fir Phenol/Chloroform Extraktioun, mécht et sécher an net gëfteg. Et ass gëeegent fir Planzen mat héije Polysacchariden a Polyphenol Inhalt. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adoptéiert eng flësseg-baséiert Method. Phenol/Chloroform Extraktioun ass och net gebraucht. D'Reinigungsprozedur ass einfach a séier ouni Limit fir d'Proufstartmengen, sou datt d'Benotzer de Betrag flexibel upassen no den experimentellen Ufuerderunge. Grouss Gréisst vu gDNA Fragmenter kënne mat héije Rendement kritt ginn.
D'Bluttverstéiss DNA Extraktioun kann ausgefouert ginn mat de Reagenter, déi an dësen zwee Kits geliwwert ginn, andeems Dir einfach de Protokoll op déi spezifesch Instruktioun fir d'Bluttverstéiss DNA Extraktioun ännert. Déi mëll Kopie vum Blutgerinnsel DNA Extraktiounsprotokoll kann op Ufro ausgestallt ginn.
Suspendéiert déi frësch Probe mat 1 ml PBS, normale Salzléisung oder TE Puffer. Komplett homogeniséiert d'Prouf vun engem Homogenisator a sammelt den Nidderschlag op de Buedem vun engem Rouer duerch Zentrifugéierung. De Supernatant entsuergen, an de Nidderschlag mat 200 μl Puffer GA resuspendéieren. Déi folgend DNA Reinigung kann no der Instruktioun ausgefouert ginn.
Fir d'Reinigung vu gDNA a Plasma, Serum a Kierperflëssegkeet Proben, gëtt TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu Virus gDNA aus Serum/Plasma Proben, gëtt TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu bakteriellen gDNA aus Serum a Plasma Proben, gëtt TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (Lysozym sollt fir positiv Bakterien abegraff sinn). Fir Spautproben, Hi-Swab DNA Kit an TIANamp Bacteria DNA Kit ginn empfohlen.
DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System si recommandéiert fir Pilz Genom Extraktioun. Fir Hiefgenomextraktioun gëtt TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase soll selwer virbereet sinn).
Zënter hirer Grënnung huet eis Fabréck éischt Weltklass Produkter entwéckelt mam Prinzip ze halen
vun der Qualitéit als éischt. Eis Produkter hunn en exzellente Ruff an der Industrie gewonnen a wäertvoll Vertrauen ënner neien an alen Clienten ..