RNAsimple Total RNA Kit

Fir déi héich effizient total RNA Extraktioun mat der wäit benotzter Zentrifugalkolonn.

De RNAsimple Total RNA Kit adoptéiert eng nei RNA Extraktiounsmethod baséiert op Guanidinium Isothiocyanat/Phenol Method. De Buffer RZ speziell entworf vum TIANGEN kann genomesch DNA a Proteine ​​aus Zellen séier an effizient läschen, wat d'erholl RNA héich reng a stabil mécht.
Dëse Kit gëtt benotzt fir total RNA vu Blutt, Déierenzellen, Tissuen a Planzewebe ze trennen. All Spinnkolonn kann 50-100 mg Tissu oder 5 × 10 verschaffen6Zellen gläichzäiteg a kënne gläichzäiteg eng grouss Unzuel u verschiddene Proben verschaffen. D'Reaktioun kann a manner wéi enger Stonn ofgeschloss ginn, an déi total RNA extrahéiert huet e méi héije Rendement, besser Rengheet, ouni DNA a Proteinkontaminatioun, a ka a verschidde downstream Experimenter benotzt ginn.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992858 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Workflow

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Déi héich Rengheet prett-ze-benotzen RNA ass gëeegent fir sensibel Downstream Uwendungen.
■ Breet Uwendungen: Déi gereinegt RNA kann op verschidde experimentell Proben ugewannt ginn.
■ Den Experiment kann an 1 Stonn mat einfachen Operatiounen ofgeschloss ginn.

Uwendungen

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Echtzäit PCR
■ PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse, molekulare Klonen.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Material: 20 mg Ratten Milzgewebe
    Method: Den Total RNA vu Ratten Milzgewebe gouf isoléiert mam RNAsimple Total RNA Kit.
    Resultater: Kuckt w.e.g. dat uewen agarose Gel Elektrophorese Bild. 2-4 μl vun 100 μl eluates goufen pro Spur gelueden. D'Elektrophorese gouf bei 6 V/cm fir 30 min op enger 1% agarose gehaal.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se