RNAprep Pure Micro Kit

Fir d'Opreegung vun héichqualitativer Gesamt RNA vu Mikro Betrag u Gewëss oder Zellen.

De RNAprep Pure Micro Kit benotzt eng héich effizient, Nukleinsäure-spezifesch Zentrifugal Adsorptiounskolonn an en eenzegaartege Puffersystem fir séier total RNA aus enger breeder Palette vu verschiddenen Aarte vu Mikrobe ze extrahieren. Dëse Kit enthält Carrier RNA, déi einfach Spure Nukleinsäuren aus dem System erfaassen. D'Extraktioun vu RNA mat dësem Kit ass praktesch, séier a reproduzéierbar mat héijer Ausbezuelung. D'Reaktioun ka bannent 30-40 Minutten ofgeschloss ginn. De Kit kann selektiv all RNA läschen déi <200 nt ass (5.8S rRNA, 5S rRNA an tRNAs, etc.), wärend all RNA beräichert, isoléiert a purifizéiert dat ass> 200 nt. Déi extrahéiert total RNA ass extrem reng a fräi vun DNA a Proteinkontaminatioun.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992859 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Kapabel fir héichqualitativ RNA vu Spuerbetragproben ze purifizéieren, sou wéi mikro-dissekéiert Tissu, fibrous Tissu an Zellen.
■ Eenzegaarteg DNase I miniméiert genomesch DNA Kontaminatioun.
■ Déi héich Rengheet a prett ze benotzen RNA ass gëeegent fir sensibel Downstream Uwendungen.
■ Keng Phenol/Chloroform Extraktioun, keng LiCl an Ethanol Nidderschlag, keng CsCl Gradientzentrifugatioun si gebraucht, wat de Prozess sécher an zouverlässeg mécht.

Uwendungen

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Echtzäit PCR.
■ Chip Analyse.
■ PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse a molekulare Klonen.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Total RNA vun 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela Zellen goufen extrahéiert mat RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR war mat Quant qRT-Hinnen alleguer (SYBR Green) Kit vun TIANGEN gesuergt.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se