RNAprep Pure Tissue Kit

Fir d'Reinigung vu bis zu 100 μg Gesamt RNA aus Déieregewebe.

De RNAprep Pure Tissue Kit liwwert eng séier, einfach, a kosteneffektiv Method fir d'Reinigung vun der totaler RNA aus Déieregewebe mat effektive Spinnkolonn an engem eenzegaartege Puffersystem. De Kit enthält RNase-Free Spin Säulen CR3 fir héichqualitativ RNA ze purifizéieren mat Silikamembran Technologie. Héichqualitativ total RNA konnt a 40-50 Minutten mat héijer Rengheet kritt ginn an ass fräi vu Protein a genomescher DNA Kontaminatioun.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992236  50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Optimiséiert Puffer fir Déieregewebe maachen de Prozess einfach a praktesch.
■ Eenzegaarteg DNase I miniméiert genomesch DNA Kontaminatioun.
■ Déi méi héich Rengheet a prett ze benotzen RNA ass gëeegent fir sensibel Downstream Uwendungen.
■ Keng Phenol/Chloroform Extraktioun, keng LiCl an Ethanol Nidderschlag, a keng CsCl Gradienten Zentrifugatioun si gebraucht, wat de Prozess sécher an zouverlässeg mécht.

Uwendungen

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Echtzäit PCR.
■ Chip Analyse.
■ PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse a molekulare Klonen.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Material: 20 mg Embryo (13 Deeg), 15 mg Nier, 10 mg Liewer, 15 mg Milz, 10 mg Thymus, 20 mg Lunge
    Method: Total RNA vu verschiddene Tissueproben vu Rat gouf mat dem RNAprep Pure Tissue Kit gereinegt.
    Resultater: D'Agarosegelelektrophorese Bild gëtt uewe gewisen. 2-4 μl vun 100 μl eluates goufen pro Spur gelueden.
    M: TIANGEN DNA Marker III;
    Bunn 1-2: Embryo (13 Deeg); Bunn 3: Nier; Bunn 4-6: Liewer; Bunn 7: Mëlz; Bunn 8: Thymus; Bunn 9: Lung.
    D'Elektrophorese gouf bei 6 V/cm fir 30 min op 1% Agarosegel geleet.

     

     

     

    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se