RNAprep Pure Plant Kit

Fir d'Reinigung vum ganzen RNA vu Planzen a Pilze.

De RNAprep Pure Plant Kit liwwert eng séier, einfach, a kosteneffektiv Method fir d'Reinigung vun der totaler RNA aus Planzeproblemer mat enger effektiver Spin Kolonn an engem eenzegaartege Puffersystem. De Kit enthält RNase-Free Filtration Column CS fir Homogeniséierung a Filter vu viskos Planz oder Pilzlysaten, a Spinnkolonn CR3 fir héichqualitativ RNA ze purifizéieren mat Silikamembran Technologie. Héichqualitativ total RNA konnt an 30-40 Minutten kritt ginn. De ganze Prozess ass einfach, einfach a sécher ze bedreiwen mat gerénger Toxizitéit. Déi kritt RNA huet héich Rengheet an ass fräi vu Proteinkontaminatioun.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992237 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Optimiséiert Puffer fir Planzeproblemer maachen de Prozess méi bequem.
■ Eenzegaarteg DNase I miniméiert genomesch DNA Kontaminatioun.
■ Eenzegaarteg Filtratiounskolonn CS eliminéiert aner Kontaminatiounen.
■ Déi héich Rengheet prett-ze-benotzen RNA ass gëeegent fir sensibel Downstream Uwendungen.
■ Keng Phenol/Chloroform Extraktioun, keng LiCl an Ethanol Nidderschlag, a keng CsCl Gradienten Zentrifugatioun si gebraucht, wat de Prozess sécher an zouverlässeg mécht.

Uwendungen

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Echtzäit PCR.
■ Chip Analyse.
■ PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, molekulare Klonen.

Notiz

Wann d'Probe reich am sekundären Metabolismus ass, kann de Buffer HL vum TIANGEN geliwwert ginn fir maximal Reinigungseffizienz z'erreechen.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Material: 80 mg Atenia cordifolia Blieder
    Method: Den Total RNA vun Atenia cordifolia Blieder gouf isoléiert mam RNAprep Pure Plant Kit.
    Resultater: Kuckt w.e.g. dat uewen agarose Gel Elektrophorese Bild. 2-4 μl vun 100 μl eluates goufen pro Spur gelueden. D'Elektrophorese gouf am
    Experimental Example Geschätzte RNA Ausbezuele vu verschiddene Proben
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se