RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Fir d'Ophiewe vu qualitativ héichwäerteg a stabil total RNA aus Blutt.

De RNAprep Pure Hi-Blood Kit extrahéiert effizient total RNA aus frëschem ganz Blutt a Blutt mat multiple Antikoagulanten aus verschiddenen Arten. D'Siliziummatrixmaterial dat an der Adsorptiounskolonn benotzt gëtt ass en eenzegaartegt neit Material entwéckelt vum TIANGEN, dat effizient a spezifesch RNA adsorbt, an d'Verunreinigungsproteine ​​bis zum gréissten Ausmooss läscht. Déi extrahéiert RNA kann a verschidde Downstream Experimenter benotzt ginn wéi RT-PCR, RT-qPCR, Chip Analyse, High-Throughput Sequencing, Northern Blot, Dot Blot, PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse, molekulare Klonen, etc.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992903 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Gëeegent fir frësch ganz Blutt vu verschiddenen Arten, einfach ze bedreiwen.
■ Ausgestatt mat RNase-Free Filtration Column CS fir effektiv Gëftstoffer ze läschen.
■ De spezifesch formuléierte Puffer kann effizient a stabil RNA Extraktioun fir eng Vielfalt vun downstream Experimenter suergen.
■ Sécher an zouverlässeg Operatioun, keng Phenol/Chloroform Extraktioun erfuerderlech.

Uwendungen

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, Chip Analyse, High-Throughput Sequencing, PolyA Screening, RNase Schutzanalyse, in vitro Iwwersetzung, etc.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Figur 1. RNA gereinegt vun 100 μl frësch Rattenblutt a verschiddene Antikoagulanten mat RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl vun 50 μl eluates goufen pro Spur gelueden. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Figur 2. RNA gereinegt vun 100 μl frësch Mausblutt mat RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl vun 50 μl eluates goufen pro Spur gelueden.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se