De gereinegt Genom kann direkt am PCR, RT-PCR, Enzym Verdauungsreaktioun, Südhybridiséierung an aner Experimenter benotzt ginn.
■ Einfach a séier Extraktioun: TGuide Accessoire Produkter baséieren um Prinzip vun der Nukleinsäure Puréierung duerch magnetesch Pärelen, an déi genomesch DNA Extraktioun kann a 44 min ofgeschloss ginn.
■ Zuverlässeg Resultater: D'genomesch DNA extrahéiert vum Kit huet keng Gëftstoffer wéi RNA a Protein, a kann direkt fir PCR oder Fluoreszenz quantitativ PCR benotzt ginn.
■ Kee Phenol a Chloroform Extraktioun: Keng organesch Léisungsmëttel schiedlech fir de mënschleche Kierper wéi Phenol a Chloroform sinn gebraucht.
■ Flexibel initial Probe Gréisst: 200 μl, 400 μl, 1,2 ml Vollblutt oder 1-3 ml viraus getrennt Leukozyte kënnen direkt extrahéiert ginn andeems Dir de korrespondéierte Kit auswielt.
All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)
Resultater vun genomesch DNA extrahéiert aus 200 μl Vollblutt behandelt mat verschiddene Antikoagulanten | |
D'DNA gouf an 200 μl Elutiounsbuffer opgeléist. M: 1 kb Leeder 1-5 Detektioun vun Inhibitoren vu verschiddene Antikoagulanten. Zilgen: Cbl-b Gen, 1,7 kb P: Positiv Kontroll |
Resultater vun genomesch DNA extrahéiert aus 400 μl oder 600 μl Vollblutt | |
D'DNA gouf an 100 μl Elutiounsbuffer opgeléist Genomescht DNA extrahéiert aus 400 μl oder 600 μl Vollblutt M: DL15000 Marker Luede Volumen: 2 μl |
Resultater vun genomesch DNA extrahéiert aus 1.2 ml Vollblutt | |
D'DNA gouf an 300 μl Elueringsbuffer opgeléist Genomescht DNA extrahéiert aus 1,2 ml Vollblutt M: DL15000 Marker; Luede Volumen: 2 μl |
A-1 Niddereg Konzentratioun vun Zellen oder Virus am Startprobe-Beräichert d'Konzentratioun vun Zellen oder Virussen.
A-2 Net genuch Lyse vun de Proben -De Proben sinn net grëndlech mam Lysisbuffer gemëscht ginn. Et gëtt virgeschloen grëndlech ze mëschen duerch Puls-Wirbelung fir 1-2 Mol. - Net genuch Zelllysis verursaacht duerch d'Aktivitéitsreduktioun vun der Proteinase K. - Net genuch Zelllysis oder Protein Degradatioun wéinst net genuch waarmer Badzäit. Et gëtt virgeschloen den Tissu a kleng Stécker ze schneiden an d'Badzäit ze verlängeren fir all de Rescht am Lysat ze läschen.
A-3 Net genuch DNA Adsorptioun. -Keen Ethanol oder nidderegen Prozentsaz amplaz 100% Ethanol gouf derbäigesat ier d'Lysat an d'Spin Kolonn transferéiert gouf.
A-4 Den pH-Wäert vum Elueringsbuffer ass ze niddereg. -Passt den pH un tëscht 8.0-8.3.
Rescht Ethanol am Eluent.
- Et gëtt Reschtwäschpuffer PW am Eluent. Den Ethanol kann ewechgeholl ginn andeems d'Spinnkolonn fir 3-5 min zentrifugéiert gëtt, an dann bei Raumtemperatur oder 50 ℃ Inkubator fir 1-2 min plazéiert gëtt.
A-1 D'Probe ass net frësch. -Extract eng positiv Probe -DNA als Kontroll fir ze bestëmmen ob d'DNA an der Probe degradéiert ass.
A-2 Falsch Virbehandlung. - Verursacht duerch exzessiv flëssegt Stickstoffschleifen, Feuchtigkeit zréckzéien, oder ze grouss Quantitéit vum Probe.
D'Virbehandlunge solle fir verschidde Proben variéieren. Fir Planzmuster, gitt sécher a flëssege Stickstoff grëndlech ze schleifen. Fir Déiereproblemer, homogenéieren oder grëndlech a flëssege Stickstoff molen. Fir Proben mat Zellmaueren déi schwéier ze briechen sinn, sou wéi G+ Bakterien an Hefen, gëtt virgeschloen Lysozym, Lyticase oder mechanesch Methoden ze benotzen fir d'Zellmaueren ze briechen.
4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit adoptéiert eng Kolonnbaséiert Method déi Chloroform fir d'Extraktioun erfuerdert. Et ass besonnesch gëeegent fir verschidde Planzeproben, souwéi Planz dréchent Pudder. Hi-DNAsecure Plant Kit ass och kolonnebaséiert, awer ouni Bedierfnes fir Phenol/Chloroform Extraktioun, mécht et sécher an net gëfteg. Et ass gëeegent fir Planzen mat héije Polysacchariden a Polyphenol Inhalt. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adoptéiert eng flësseg-baséiert Method. Phenol/Chloroform Extraktioun ass och net gebraucht. D'Reinigungsprozedur ass einfach a séier ouni Limit fir d'Proufstartmengen, sou datt d'Benotzer de Betrag flexibel upassen no den experimentellen Ufuerderunge. Grouss Gréisst vu gDNA Fragmenter kënne mat héije Rendement kritt ginn.
D'Bluttverstéiss DNA Extraktioun kann ausgefouert ginn mat de Reagenter, déi an dësen zwee Kits geliwwert ginn, andeems Dir einfach de Protokoll op déi spezifesch Instruktioun fir d'Bluttverstéiss DNA Extraktioun ännert. Déi mëll Kopie vum Blutgerinnsel DNA Extraktiounsprotokoll kann op Ufro ausgestallt ginn.
Suspendéiert déi frësch Probe mat 1 ml PBS, normale Salzléisung oder TE Puffer. Komplett homogeniséiert d'Prouf vun engem Homogenisator a sammelt den Nidderschlag op de Buedem vun engem Rouer duerch Zentrifugéierung. De Supernatant entsuergen, an de Nidderschlag mat 200 μl Puffer GA resuspendéieren. Déi folgend DNA Reinigung kann no der Instruktioun ausgefouert ginn.
Fir d'Reinigung vu gDNA a Plasma, Serum a Kierperflëssegkeet Proben, gëtt TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu Virus gDNA aus Serum/Plasma Proben, gëtt TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Fir d'Reinigung vu bakteriellen gDNA aus Serum a Plasma Proben, gëtt TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (Lysozym sollt fir positiv Bakterien abegraff sinn). Fir Spautproben, Hi-Swab DNA Kit an TIANamp Bacteria DNA Kit ginn empfohlen.
DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System si recommandéiert fir Pilz Genom Extraktioun. Fir Hiefgenomextraktioun gëtt TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase soll selwer virbereet sinn).
Zënter hirer Grënnung huet eis Fabréck éischt Weltklass Produkter entwéckelt mam Prinzip ze halen
vun der Qualitéit als éischt. Eis Produkter hunn en exzellente Ruff an der Industrie gewonnen a wäertvoll Vertrauen ënner neien an alen Clienten ..