RNAprep Pure Plant Plus Kit

Fir d'Reinigung vum Gesamt RNA vu Polysacchariden & Polyphenolics-räich Planzeproben.

De RNAprep Pure Plant Plus Kit (Polysacchariden & Polyphenolics-rich) ass e Silizium Matrix Purification RNA Extraktiounskit entwéckelt fir verschidde Planzeproben mat Polysacchariden a Polyphenolics. Et gëtt mat Buffer SL geliwwert mat exzellenter Lysiséierungsfäegkeet. Héich Rengheet Total RNA ouni gDNA kann aus de Fleesch vu Bananen, Waassermelonen, Äppel, Biren, d'Knollen vu séiss Gromperen, Gromperen, souwéi d'Blieder vu Kotteng, Rous, Alfalfa, Reis a Wäiss Piniennadelen innerhalb vun enger Stonn extrahéiert ginn .

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992239 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ gezielt: Et ass speziell formuléiert fir Planzeproblemer déi schwéier erauszehuelen sinn, sou wéi Polysacchariden a polyphenolesch räich Planzen. De Prozess ass méi optimiséiert, an d'Resultater sinn zouverléisseg.
■ Effizient Entfernung vu gDNA: Héicheffizient DNase I gëtt fir séier Entfernung vu gDNA op der Kolonn geliwwert.
■ Einfach a séier: RNA Extraktiounsexperimenter kënne bannent 1 Stonn ofgeschloss ginn.
■ Sécher a geréng Toxizitéit: keng gëfteg organesch Reagenz wéi Phenol a Chloroform sinn néideg.

Uwendungen

Dëse Kit kann direkt benotzt gi fir verschidde molekulare Biologie Experimenter wéi RT-PCR, Echtzäit PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse, a Klonen, etc.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Total RNA gouf extrahéiert aus 100 mg Fleesch vu Bananen, Waassermeloun, Apel a Bir, Knollen vu séiss Gromper a Kartoffel, Blieder aus Koteng, Rous, Alfalfa, Reis a Wäiss Piniennadelen respektiv mam RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μl vun 30 μl eluates goufen pro Spur gelueden.
    M: TIANGEN Marker III;
    D'Elektrophorese gouf bei 6 V/cm fir 30 min op enger 1% agarose gehaal.
    Resultater: RNAprep Pure Plant Plus Kit kann héich Rengheet, héich Ausbezuelung a gutt Integritéit total RNA aus de Polysacchariden & polyphenolics-räich Planzmuster extrahieren.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se