RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Fir d'Opreegung vun héichqualitativen Total RNA aus Planzewebe.

De RNA Easy Fast Plant Tissue Kit ass e séieren RNA Extraktiounskit fir Planzgewebe entwéckelt baséiert op der genomescher DNA Entfernungstechnologie exklusiv vum TIANGEN entwéckelt. Gëfteg Reagente wéi β-mercaptoethanol oder DTT sinn net wärend der Operatioun gebraucht, an de ganze Prozess vun der RNA Extraktioun ka bannent 30 Minutten ofgeschloss ginn. Et ass net nëmme gëeegent fir Blatproben vun allgemenge Planzen wéi Weess a Mais, awer och fir Polysaccharid/Polyphenol-räich Proben wéi Malus spectabilis Blat, Kottengblat, Chrysanthemblat, Hibiscus Blummen, Kartoffelknollen, Waassermeloun, Gurken, Piniennadel , etc.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992880 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispill

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Einfach a séier: Total RNA Extraktioun vu Planzeproblemer kënne bannent 30 Minutten ofgeschloss ginn.
■ Staark Onbedenklechkeet: Dëse Kit ass net nëmme gëeegent fir allgemeng Stamm- a Blatproben, awer och fir Polysaccharid/Polyphenol-räich Proben.
■ Sécher an niddreg gëfteg: Gëfteg Reagente wéi β-Mercaptoethanol, DTT, Chloroform, Phenol sinn net gebraucht.

Uwendungen

■ Gëeegent fir eng Downstream Operatioun, inklusiv RT-PCR, RT-qPCR, Chip Hybridiséierung, Northern Blot, Dot Blot, PolyA Screening, in vitro Iwwersetzung, RNase Schutzanalyse a molekulare Klonen, etc.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Déi gesamt RNA vu 65 mg Blatproben (Knoblauchblieder, Hibiskusblieder, Weessblieder, Reisblieder, ugli Uebstblieder, Prunus cerasifera Blieder, Figeblieder, Dagesliichtblieder, Kerria japonica Blieder), 150 mg Pilzproben (Lentinus edodes) an 200 mg Bléieblieder Echantillon (Dagesliichtbléieblieder) goufen extrahéiert mat RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 Analyseresultat vum Gesamt RNA vun Dagliliebléieblieder.
     Experimental Example RNA extrahéiert aus verschiddene Proben, déi an der Tabell opgezielt sinn, mat RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Eluutvolumen: 50 μl; Luede Volumen: 2 μl.
    D'Elektrophorese gouf bei 6 V/cm fir 15 min op enger 1% Agarose duerchgefouert.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se