Magnéitescht Tissue/Zell/Blutt Total RNA Kit

Extrait RNA vu verschiddene Proben wéi Tissue Zellblutt mat héijen Duerchgang.

Magnéitescht Tissue/Zell/Blutt Total RNA Kit adoptéiert magnetesch Pärelen mat eenzegaarteger Trennungsfunktioun an engem eenzegaartege Puffersystem fir héichqualitativ total RNA ze trennen an ze purifizéieren. D'Produkt ka perfekt mat Kingfisher Flex96 an TGuide S32/S96 Automatiséiert Nukleinsäurextraktoren gepasst ginn. Wann High-Throughput automatiséiert Extraktioun erfuerderlech ass, kontaktéiert w.e.g. TIANGEN fir d'Integratiounsléisung.

Kat. Nee Verpakungsgréisst
4992740 50 Virbereedungen

Produkt Detail

Experimentell Beispiller

FAQ

Produkt Tags

Eegeschaften

■ Einfach a séier: Ultrapure total RNA ka bannent 60 min kritt ginn.
■ Héich Duerchsetzung: Et kann den Ufuerderunge vun der manueller Extraktioun souwéi der Batchextraktioun op verschiddene High-Throughput Plattformen erfëllen.
■ Sécher an net gëfteg: Kee Reagens wéi Phenol/Chloroform ass gebraucht.

Spezifizéierung

Typ: Magnetesche Perlen Typ Extraktioun.
Probe: Tissuen, Zellen a Blutt.
Zil: Total RNA
Startvolumen: 5-20 mg, net méi wéi 1 × 1070,1-1,5 ml
Betriebszeit: 60 min
Downstream Uwendungen: RT-PCR/RT-qPCR, NGS Bibliothéik Konstruktioun, etc.

All d'Produkter kënne fir ODM/OEM personaliséiert ginn. Fir Detailer,klickt w.e.g. Customized Service (ODM/OEM)


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA gouf aus 20 mg Ratte Liewer extrahéiert mat TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit an déi relevant Produkter vun anere Fournisseuren. 5 μl vun 200 μl eluat gouf op 1% agarose Gel Elektrophorese gelueden, 6 V/cm.
    Conclusioun: D'Extraktiounsausbezuelung, Rengheet a Stabilitéit vum TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit si besser wéi déi vun anere Fournisseuren.
    Experimental Examples Total RNA gouf aus 20 mg vu Ratnier extrahéiert mat TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit am TIANGEN TGuide S32 oder Thermo Kingfisher Flex96 respektiv. 5 μl vun 200 μl eluat gouf op 1% agarose Gel Elektrophorese gelueden, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNA Marker.
    Fazit: Magnéitescht Tissue/Zell/Blutt Total RNA Kit huet gutt Extraktiounsausbezuelung a Rengheet a verschiddene automatiséierten Extraktoren.
    Q: Kolonnblockéierung

    A-1 Zell Lyse oder Homogeniséierung net genuch

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit u benotzt Probe oder erhéicht d'Quantitéit u Lysisbuffer.

    Q: Niddereg RNA Ausbezuele

    A-1 Net genuch Zell Lyse oder Homogeniséierung

    ---- Reduzéiert Probeverbrauch, erhéicht de Betrag u Lysisbuffer, erhéicht Homogeniséierung a Lysiszäit.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- W.e.g. kuckt op déi maximal Veraarbechtungskapazitéit.

    A-3 RNA gëtt net komplett aus der Kolonn ausgeschloen

    ---- Nodeems Dir RNase-Fräi Waasser bäigefüügt hutt, loosst et fir e puer Minutten virum Zentrifugéieren.

    A-4 Ethanol am Eluent

    ---- Nom Spülen, erëm zentrifugéieren an de Wäschbuffer sou vill wéi méiglech ewechhuelen.

    A-5 Zellkulturmedium gëtt net komplett ewechgeholl

    ---- Wann Dir Zellen sammelt, gitt sécher datt d'Kulturmedium sou vill wéi méiglech ewechhuelt.

    A-6 D'Zellen, déi an der RNAstore gelagert sinn, ginn net effektiv centrifugéiert

    ---- RNAstore Dicht ass méi grouss wéi den duerchschnëttleche Zellkulturmedium; also soll d'Zentrifugalkraaft erhéicht ginn. Et gëtt ugeholl fir bei 3000x g ze centrifugéieren.

    A-7 Niddereg RNA Inhalt an Iwwerfloss an der Probe

    ---- Benotzt e positiven Probe fir ze bestëmmen ob den nidderegen Ausbezuele vum Probe verursaacht gëtt.

    Q: RNA Degradatioun

    A-1 D'Material ass net frësch

    ---- Frësch Tissue solle direkt a flëssege Stickstoff gelagert ginn oder direkt an de RNAstore Reagens gesat ginn fir den Extraktiounseffekt ze garantéieren.

    A-2 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-3 RNase Kontaminatiounn

    ---- Och wann de Puffer am Kit net RNase enthält, ass et einfach RNase wärend dem Extraktiounsprozess ze kontaminéieren a sollt suergfälteg behandelt ginn.

    A-4 Elektrophorese Verschmotzung

    ---- Ersetzt den Elektrophorese Puffer a gitt sécher datt d'Verbrauchsmaterial an de Loading Buffer fräi vu RNase Kontaminatioun sinn.

    A-5 Ze vill Luede fir Elektrophorese

    ---- Reduzéiert d'Quantitéit vum Probe Luede, d'Laascht vun all Brunn däerf net méi wéi 2 μg sinn.

    Q: DNA Kontaminatioun

    A-1 Probe Betrag ass ze grouss

    ---- Reduzéiert Probe Betrag.

    A-2 E puer Proben hunn en héijen DNA Inhalt a kënne mat DNase behandelt ginn.

    ---- Féiert RNase-Free DNase Behandlung un déi kritt RNA Léisung, an d'RNA kann direkt fir spéider Experimenter no der Behandlung benotzt ginn, oder ka weider mat RNA Purification Kits gereinegt ginn.

    Q: Wéi läscht ech RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterial a Glaswaren?

    Fir Glasware, gebak bei 150 ° C fir 4 Stonnen. Fir Plastikscontainer, an 0,5 M NaOH fir 10 min gedéift, duerno grëndlech mat RNase-gratis Waasser gespullt an dann steriliséiert fir de RNase komplett ze läschen. D'Reagenz oder Léisungen, déi am Experiment benotzt goufen, besonnesch Waasser, musse fräi vu RNase sinn. Benotzt RNase-gratis Waasser fir all Reagenspräparatiounen (füügt Waasser an eng propper Glasfläsch, füügt DEPC zu enger final Konzentratioun vun 0.1% (V/V), rëselt iwwer Nuecht an Autoklav).

    Schreift Äre Message hei a schéckt eis se